相关研究成果已在Nat.Energy、明阳米Nat. Catal.、J.Am.Chem.Soc.、Angew.Chem.Int.Ed.、Chem.Soc.Rev.、Acc.Chem.Res.等杂志发表论文150余篇，获中国发明专利授权80余件。
这个13C或29Si的DNP核磁共振光谱所需的时间可以缩短到正常实验时间的两个数量级以下，集团同时可以快速和详细地表征出材料的表面键合模式和局部构象。因此，纳源DNP增强固态核磁共振谱有望广泛应用于MOFs的表征。
由于15N的低旋磁比(9.4T时υ0=40.58MHz)和低自然丰度(N.A.=0.37%)，签署15N的固态核磁共振实验具有相当大的挑战性。战略Λ的增加主要是由于低的样品温度和夹在材料孔隙中的溶剂影响。在低温DNP实验增强信号的条件下，合作可以在10.6h内获得二维HETCOR谱。
虽然标准方法用于测试N功能化MOFs通常是在整个强酸性的溶液中消化/解散固体来获得溶液的核磁共振和质谱实验，协议而本文的策略可以快速鉴定不需要消解的完整MOF拓扑结构。然而，明阳米在二维偶极1H-13C异核相关谱(HETCOR)中可以清楚地观察到相应的相关性(图1D)。
尽管MOFs材料的孔隙结构(1.6nm)比作者之前利用DNP表面增强固态核磁共振研究的介孔材料(6nm)更小，集团但是通过测试MOFs材料的1H-13C交叉极化魔角旋转(CPMAS)光谱可以得到具有显著有效的敏感性增强因素，集团这些因素主要用于探究体积庞大的脯氨酸配体的存在对自由基进入MOFs材料孔隙的影响。
纳源当今发展的DNP条件,可以在34min内获得9.4T下化合物1合理的高分辨率1H-15NCPMAS光谱信噪比。也可以理解为要你承担养育幼崽的责任，签署并肩负起猫保姆的工作。
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